De stichting Duchenne Parent Project is een landelijk opererende stichting, opgericht in 1994 door ouders, familie en vrienden van kinderen met Duchenne spierdystrofie, die zich ten doel stelt om onderzoek naar genezing en behandeling van Duchenne spierdystrofie te versnellen en informatie te verschaffen aan iedereen die betrokken is bij deze ziekte. Het Duchenne Parent Project sponsort verschillende veelbelovende onderzoeken. Hiervoor is veel geld nodig. Eenmalige en structurele financiële bijdragen zijn dan ook van groot belang.
In het hele land worden diverse activiteiten georganiseerd met als doel het Duchenne Parent Project financieel te ondersteunen. Vrijwel alle mensen die voor het Duchenne Parent Project werken doen dat onbetaald, zodat alle inkomsten rechtstreeks ten goede komen van het onderzoek. Dit onderzoek heeft intussen tot een eerste toelating van het medicijn Ataluren geleid, dat voor een kleine groep patiënten een vertragende werking heeft (zie de pagina “Duchenne spierdystrofie”).
Zie voor meer informatie over de stichting Duchenne Parent Project.